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鋁合金熱處理工藝簡(jiǎn)介之鋁合金熱處理原理

發(fā)布日期:2023-10-24發(fā)布人:青島豐東熱處理點(diǎn)擊量:1344

鋁合金鑄件的熱處理就是選用某一熱處理規(guī)范,控制加熱速度升到某一相應(yīng)溫度下保溫一定時(shí)間并以一定得速度冷卻,改變其合金的組織,目的是提高合金的力學(xué)性能,增強(qiáng)耐腐蝕性能,改善加工型能。

1鋁合金熱處理原理:


鋁合金鑄件的熱處理就是選用某一熱處理規(guī)范,控制加熱速度升到某一相應(yīng)溫度下保溫一定時(shí)間并以一定得速度冷卻,改變其合金的組織,目的是提高合金的力學(xué)性能,增強(qiáng)耐腐蝕性能,改善加工型能。


1.1鋁合金熱處理特點(diǎn)


眾所周知,對(duì)于含碳量較高的鋼,經(jīng)淬火后立即獲得很高的硬度,而塑性則很低。然而對(duì)鋁合金并不然,鋁合金剛淬火后,強(qiáng)度與硬度并不立即升高,至于塑性非但沒有下降,反而有所上升。但這種淬火后的合金,放置一段時(shí)間(如4~6晝夜后),強(qiáng)度和硬度會(huì)顯著提高,而塑性則明顯降低。淬火后鋁合金的強(qiáng)度、硬度隨時(shí)間增長而顯著提高的現(xiàn)象,稱為時(shí)效。時(shí)效可以在常溫下發(fā)生,稱自然時(shí)效,也可以在高于室溫的某一溫度范圍(如100~200℃)內(nèi)發(fā)生,稱人工時(shí)效。 1.2鋁合金時(shí)效強(qiáng)化原理 鋁合金的時(shí)效硬化是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的過程,它不僅決定于合金的組成、時(shí)效工藝,還取決于合金在生產(chǎn)過程中縮造成的缺陷,特別是空位、位錯(cuò)的數(shù)量和分布等。目前普遍認(rèn)為時(shí)效硬化是溶質(zhì)原子偏聚形成硬化區(qū)的結(jié)果。 鋁合金在淬火加熱時(shí),合金中形成了空位,在淬火時(shí),由于冷卻快,這些空位來不及移出,便被“固定”在晶體內(nèi)。這些在過飽和固溶體內(nèi)的空位大多與溶質(zhì)原子結(jié)合在一起。由于過飽和固溶體處于不穩(wěn)定狀態(tài),必然向平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變,空位的存在,加速了溶質(zhì)原子的擴(kuò)散速度,因而加速了溶質(zhì)原子的偏聚。


豐東熱處理


硬化區(qū)的大小和數(shù)量取決于淬火溫度與淬火冷卻速度。淬火溫度越高,空位濃度越大,硬化區(qū)的數(shù)量也就越多,硬化區(qū)的尺寸減小。淬火冷卻速度越大,固溶體內(nèi)所固定的空位越多,有利于增加硬化區(qū)的數(shù)量,減小硬化區(qū)的尺寸。 沉淀硬化合金系的一個(gè)基本特征是隨溫度而變化的平衡固溶度,即隨溫度增加固溶度增加,大多數(shù)可熱處理強(qiáng)化的的鋁合金都符合這一條件。沉淀硬化所要求的溶解度-溫度關(guān)系,可用鋁銅系的Al-4Cu合金說明合金時(shí)效的組成和結(jié)構(gòu)的變化。圖3-1鋁銅系富鋁部分的二元相圖,在548℃進(jìn)行共晶轉(zhuǎn)變L→α+θ(Al2Cu)。銅在α相中的極限溶解度5.65%(548℃),隨著溫度的下降,固溶度急劇減小,室溫下約為0.05%。 在時(shí)效熱處理過程中,該合金組織有以下幾個(gè)變化過程:


1.2.1形成溶質(zhì)原子偏聚區(qū)-G·P(Ⅰ)區(qū)


在新淬火狀態(tài)的過飽和固溶體中,銅原子在鋁晶格中的分布是任意的、無序的。時(shí)效初期,即時(shí)效溫度低或時(shí)效時(shí)間短時(shí),銅原子在鋁基體上的某些晶面上聚集,形成溶質(zhì)原子偏聚區(qū),稱G·P(Ⅰ)區(qū)。G·P(Ⅰ)區(qū)與基體α保持共格關(guān)系,這些聚合體構(gòu)成了提高抗變形的共格應(yīng)變區(qū),故使合金的強(qiáng)度、硬度升高。


1.2.2G·P區(qū)有序化-形成G·P(Ⅱ)區(qū) 隨著時(shí)效溫度升高或時(shí)效時(shí)間延長,銅原子繼續(xù)偏聚并發(fā)生有序化,即形成G·P(Ⅱ)區(qū)。它與基體α仍保持共格關(guān)系,但尺寸較G·P(Ⅰ)區(qū)大。它可視為中間過渡相,常用θ”表示。它比G·P(Ⅰ)區(qū)周圍的畸變更大,對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙進(jìn)一步增大,因此時(shí)效強(qiáng)化作用更大,θ”相析出階段為合金達(dá)到最大強(qiáng)化的階段。


1.2.3形成過渡相θ′


隨著時(shí)效過程的進(jìn)一步發(fā)展,銅原子在G·P(Ⅱ)區(qū)繼續(xù)偏聚,當(dāng)銅原子與鋁原子比為1:2時(shí),形成過渡相θ′。由于θ′的點(diǎn)陣常數(shù)發(fā)生較大的變化,故當(dāng)其形成時(shí)與基體共格關(guān)系開始破壞,即由完全共格變?yōu)榫植抗哺?,因此θ′相周圍基體的共格畸變減弱,對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用亦減小,表現(xiàn)在合金性能上硬度開始下降。由此可見,共格畸變的存在是造成合金時(shí)效強(qiáng)化的重要因素。 1.2.4形成穩(wěn)定的θ相 過渡相從鋁基固溶體中完全脫溶,形成與基體有明顯界面的獨(dú)立的穩(wěn)定相Al2Cu,稱為θ相此時(shí)θ相與基體的共格關(guān)系完全破壞,并有自己獨(dú)立的晶格,其畸變也隨之消失,并隨時(shí)效溫度的提高或時(shí)間的延長,θ相的質(zhì)點(diǎn)聚集長大,合金的強(qiáng)度、硬度進(jìn)一步下降,合金就軟化并稱為“過時(shí)效”。θ相聚集長大而變得粗大。 鋁-銅二元合金的時(shí)效原理及其一般規(guī)律對(duì)于其他工業(yè)鋁合金也適用。但合金的種類不同,形成的G·P區(qū)、過渡相以及最后析出的穩(wěn)定性各不相同,時(shí)效強(qiáng)化效果也不一樣。幾種常見鋁合金系的時(shí)效過程及其析出的穩(wěn)定相列于表3-1。從表中可以看到,不同合金系時(shí)效過程亦不完全都經(jīng)歷了上述四個(gè)階段,有的合金不經(jīng)過G·P(Ⅱ)區(qū),直接形成過渡相。就是同一合金因時(shí)效的溫度和時(shí)間不同,亦不完全依次經(jīng)歷時(shí)效全過程,例如有的合金在自然時(shí)效時(shí)只進(jìn)行到G·P(Ⅰ)區(qū)至G·P(Ⅱ)區(qū)即告終了。在人工時(shí)效,若時(shí)效溫度過高,則可以不經(jīng)過G·P區(qū),而直接從過飽和固溶體中析出過渡相,合計(jì)時(shí)效進(jìn)行的程度,直接關(guān)系到時(shí)效后合金的結(jié)構(gòu)和性能。